archive-be.com » BE » S » SITEHOSTING.BE

Total: 467

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • IF - Hydrocephalus
    oorzaak van de Hydrocefalie is het succes percentage tussen 25 en 100 ETV maakt een permanente omleiding om de hersenvloeistof af te voeren Deze methode heeft niet de nadelen en complicaties van het inbrengen van een afvoer shunt Infecties en bijkomende complicaties komen bijna niet meer voor Dit soort operaties met een laag risico voor infecties is ideaal voor het behandelen van Hydrocefalie in onderontwikkelde landen waar verpleging en nazorg

    Original URL path: http://ifglobal.sitehosting.be/hydrocephalus.asp?lang=4&main=7&sub=3 (2016-04-30)
    Open archived version from archive


  • IF - Hydrocephalus
    Bifida Hydrocephalus Zwangerschap Folate Mensenrechten Ontwikkelingslanden Nieuws Forum Links Introductie Shunting Endoscopic Third Ventriculostomy ETV Hydrocephalus in ontwikkelingslanden Leven met Hydrocephalus getuigenissen Hydrocephalus Hydrocephalus in ontwikkelingslanden De eerste ervaringen van de IF projecten zijn dat Hydrocefalie veel voorkomt in ontwikkelingslanden

    Original URL path: http://ifglobal.sitehosting.be/hydrocephalus.asp?lang=4&main=7&sub=4 (2016-04-30)
    Open archived version from archive

  • IF - Hydrocephalus
    contact disclaimer Over IF Spina Bifida Hydrocephalus Zwangerschap Folate Mensenrechten Ontwikkelingslanden Nieuws Forum Links Introductie Shunting Endoscopic Third Ventriculostomy ETV Hydrocephalus in ontwikkelingslanden Leven met Hydrocephalus getuigenissen Hydrocephalus Leven met

    Original URL path: http://ifglobal.sitehosting.be/hydrocephalus.asp?lang=4&main=7&sub=5 (2016-04-30)
    Open archived version from archive

  • IF - Zwangerschap
    belangrijk maar het moet in balans zijn met alle andere factoren Artsen zullen de medische details vertellen over de conditie van jullie kindje Er zijn ook andere bronnen van informatie beschikbaar Probeer deze informatie als partners in te winnen Het is makkelijker als beide partners horen wat deze informatie is en deze delen Samen hoor je meer De koude medische informatie is en kan alarmerend zijn en het is mogelijk dat het herhaald moet worden voordat je alles begrijpt wat er wordt gezegd Dan heb je tijd om al deze informatie in je op te nemen Zelfs met alle hedendaagse technologie is het moeilijk voor artsen om goed in te schatten wat de ernst van de afwijking van jullie kind is zelfs als ze zich hierin gespecialiseerd hebben Er zijn gynaecologen die erg negatief zijn wanneer ze de kwaliteit van leven inschatten van mensen met Spina Bifida en Hydrocefalie Dit is jammer omdat de meeste gynaecologen de ervaring missen van hoe met deze condities om te gaan Het is daarom goed om meer bronnen van informatie aan te boren dan alleen jullie gynaecoloog Internet is heel goed voor basis informatie We raden je aan ook de Ouder Vereniging van jullie regio of land te contacteren Een consultatie met een Spina Bifida Team kan ook zeer goed zijn Waarom ik Waarom wij Waarom ons kind Het is niet jullie schuld Dit is echter vaak de eerste reactie van mensen die dit meemaken Het is moeilijk te accepteren dat nu juist jullie uit 1000 mensen geconfronteerd worden met dit probleem Wetenschappelijk onderzoek heeft aangetoond dat er vele factoren zijn die bijdragen tot de ontwikkeling van Spina Bifida en of Hydrocefalie Het is echter belangrijk te beseffen dat het niet jullie fout is het is niet jullie dieet of een of ander ongeluk dat de afwijking heeft veroorzaakt Wat we wel weten is dat als je foliumzuur neemt voor de conceptie en gedurende de eerste drie maanden van de zwangerschap de kans op Spina Bifida verminderd wordt met 75 Wat kan je doen om de situatie van je kind te verbeteren Je kunt een heleboel doen maar een van de meest belangrijke dingen is om tijd voor jezelf te maken en om over je gevoelens te praten Hier is een kleine lijst met dingen die je kunt doen Doorgaan met de gezonde manier van leven die je had vanaf het begin van je zwangerschap Roken en het drinken van alcohol is slecht voor ieder kind en dus ook wanneer het een afwijking heeft Accepteer het ongeboren kind als het jouwe Het is hetzelfde kind dat je liefhad voordat je de informatie kreeg Het enige verschil is de informatie die je nu hebt Je houdt van je kind en dit helpt jou en je kind in vele opzichten Maak een afspraak met een specialist die je de meest recente informatie kan geven over Spina Bifida en Hydrocefalie Behandelingen hebben een enorme ontwikkeling doorgemaakt en dit is van invloed op de prognose Vraag om andere

    Original URL path: http://ifglobal.sitehosting.be/pregnancy.asp?lang=4&main=8&sub=1 (2016-04-30)
    Open archived version from archive

  • IF - Zwangerschap
    te gaan paragliden ja het is mogelijk Stuart Jenkinson Mijn naam is Stuart Jenkinson een 35 jarige trotse man uit West Australië die in een buitenwijk van Perth woont Samen met mijn vrouw 6 jaar geleden getrouwd woon ik in een huis met 3 slaapkamers en een kleine binnenplaats Ik werk voor een organisatie die gefinancierd wordt door de regering met 5 man personeel Wij geven informatie advies en steun aan mensen met een handicap Omdat ik zelf Spina Bifida heb heb ik een goed inzicht in wat onze klanten nodig hebben Mijn achtergrond verschilt veel van het leven wat ik nu leidt Ik ben geboren in York een kleine stad in de Avon Valley als de jongste van drie zonen Het is een schilderachtig gebied 100 km ten oosten van Perth Mijn familie bezit en werkt op een boerderij 20 km van York Mijn kinderjaren waren hetzelfde als die van mijn maten met dit verschil dat ik steunen droeg en met een zwaai liep plus dat ik vaak naar het kinderziekenhuis in Perth moest voor behandeling Gelukkig hoefde ik niet al te vaak naar het ziekenhuis en ik kon aardig lopen tot mijn tiener jaren Na wat strubbelingen werd ik toegelaten tot de kleuterschool en de gewone lagere school nadat mijn ouders met het schoolbestuur hadden gesproken Ik ging mee met mijn broers op de gewone schoolbus en ik had geen speciale leraren of hulp Ik vond het fijn om cricket te spelen en ik kijk nu naar cricket en Australisch voetbal Toen ik 9 jaar oud was begonnen mijn ouders me in de weekends mee te nemen naar rolstoel sport training in Perth Dit stelde mij in staat om mee te doen in de Rolstoel Spelen voor Junioren en gaf me op hetzelfde ogenblik veel ervaring met wedstrijden tussen de Staten luchtreizen plus het ontmoeten van veel interessante mensen Het grote avontuur dat ik als 17 jarige meemaakte was de reis met het Australische Junior Team naar Tennessee USA Een lange reis maar een fantastische ervaring Gelukkig werden mijn ouders lid van de West Australische Spina Bifida Vereniging toen ik een baby was Op deze manier konden mijn ouders anderen ontmoeten die in een zelfde situatie zaten Het heeft ons allemaal geholpen om te leren en te groeien We hadden altijd een zomervakantie aan zee weg van de hitte van het binnenland samen met andere leden van de vereniging De jaarlijkse Spina Bifida kampen werden een routine onderdeel van onze zomeractiviteiten In die tijd heb ik sterke banden gelegd met andere kinderen met Spina Bifida banden die nog altijd bestaan en ons als volwassenen bij elkaar houden Samen met onze echtgenoten s komen we vaak bij elkaar om veel activiteiten samen te doen het samen delen van goede en slechte tijden Opgroeien op een boerderij betekent dat je kunt genieten van veel ruimte en vrijheid het vangen van kleine visjes bij de dam rijden op tractors en vrachtwagens oogsten van paddestoelen in de winter spelen in de beek

    Original URL path: http://ifglobal.sitehosting.be/pregnancy.asp?lang=4&main=8&sub=2 (2016-04-30)
    Open archived version from archive

  • IF - Zwangerschap
    heeft aangetoond dat dat het aantal geboorten met Spina Bifida drastisch vermindert Voor primaire preventie is het nodig dat er Nationale Educatieve programma s zijn om er zeker van te zijn dat de boodschap de hele bevolking bereikt Dit alles heeft een enorme impact op het leven van mensen met Spina Bifida en voor alle toekomstige ouders IF resolutie 1 Mensen met Spina Bifida en of Hydrocefalie kunnen een rijk en waardevol leven leiden dat net zoveel waarde heeft als het leven van andere burgers Ze moeten niet als een medische conditie gezien worden en er moet naar hun standpunten geluisterd worden door regeringen en professionelen deze moeten erkennen dat mensen met Spina Bifida en of Hydrocefalie voor zichzelf kunnen spreken 2 Mensen met een handicap hebben het recht hun leven net zo waardevol te maken als hun medemensen die wat men noemt een normaal leven leiden Ondersteunende systemen en diensten moeten beschikbaar zijn wanneer deze nodig zijn 3 De ervaring van de laatste 30 jaar heeft de medische resultaten en de kwaliteit van leven van mensen met Spina Bifida en of Hydrocefalie sterk verbeterd 4 De meeste volwassenen met Spina Bifida en of Hydrocefalie leggen er de nadruk op dat hun kwaliteit van leven niet automatisch goed of slecht is en dat moet geen reden zijn om te aborteren 5 De prenatale consultatie voor ouders moet uitgevoerd worden door vakbekwame professionelen Het advies moet alle aspecten van Spina Bifida en Hydrocefalie bespreken Consultatie moet op geen enkele manier veroordelend zijn Ouders hebben tijd nodig om zich aan te passen aan de nieuwe situatie voordat ze geconfronteerd worden met een voorstel om de zwangerschap af te breken Ouders moeten een vrije keuze hebben 6 Na de diagnose moeten de professionelen met ouder verenigingen samenwerken om zeker te stellen dat de

    Original URL path: http://ifglobal.sitehosting.be/pregnancy.asp?lang=4&main=8&sub=3 (2016-04-30)
    Open archived version from archive

  • IF - Zwangerschap
    Bifida Hydrocephalus Zwangerschap Folate Mensenrechten Ontwikkelingslanden Nieuws Forum Links Zwanger zijn van een kind met Spina Bifida en Hydrocephalus Leven met Spina Bifida of Hydrocephalus portretten De politiek van IF Moeders en vaders met Spina Bifida en Hydrocephalus Zwangerschap Moeders

    Original URL path: http://ifglobal.sitehosting.be/pregnancy.asp?lang=4&main=8&sub=4 (2016-04-30)
    Open archived version from archive

  • IF - Mensenrechten
    families IF focust vooral op Mensenrechten en de inclusie van mensen met Spina Bifida en of Hydrocefalie De rechten van kinderen met Spina Bifida en of Hydrocefalie in ontwikkelingslanden Preventie en zaken gerelateerd aan bio ethiek en prenatale diagnostiek Interessante links International convention Rights of people with disabilities Uitgebreide en integrale internationale conventie om de rechten van de mensen met een handicap te beschermen International Center for Bioethics Culture and

    Original URL path: http://ifglobal.sitehosting.be/human_rights.asp?lang=4&main=9&sub=1 (2016-04-30)
    Open archived version from archive