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  • Folia vet 2011 no 2 (e)
    in dogs a retrospective study of 386 cases Point d actualité Rapport sur la consommation d antibiotiques en médecine vétérinaire 2010 Informations récentes Archives Folia vet 2001 2012 Informations récentes Spécialités lancées sur le marché belge entre le 1er mars et le 31 mai 2011 BAYTRIL MAX Bayer enrofloxacine sc iv im Bo Su BEXEPRIL 2 5 mg 5 mg 20 mg Chanelle Pharmaceuticals bénazépril chlorhydrate po Ca CESTEM compr appétents grands chiens ou compr appétents chiens moyens et petits chiens Ceva S A fébantel pyrantel embonate praziquantel po Ca ECOMECTIN ex IVERMAX 6 mg g poeder Eco A H ivermectine po Su ECOMECTIN ex IVERMAX 6 mg g premix Eco A H ivermectine po Su EFICUR 50 mg ml Hipra Lab ceftiofur chlorhydrate sc Bo im Su Bo Su EMEPRID 1 mg ml 5 mg ml Ceva S A métoclopramide chlorhydrate po Ca Fe FIPROSPOT 67 mg 134 mg 268 mg 402 mg IDT Biologika fipronil à usage cutané Ca FIPROSPOT 50 mg IDT Biologika fipronil à usage cutané Fe LEVAVETO 75 ex LEVAMISOLE 75 VMD lévamisole chlorhydrate po Su OCTACILLIN pour porcs Eurovet A H amoxicilline trihydrate po Su PHARMASIN 100 w w gran Huvepharma tylosine tartrate po Bo Su Av RHINISENG Hipra Lab Bordetella bronchiseptica inact souche 833CER toxine recombinante de P asteurella multocida type D PMTr adjuv hydroxyde d aluminium im Su STARTVAC Hipra Lab E coli souche J5 inact Staphylococcus aureus PC8 souche inact SP 140 complexe antigénique associé à la production de slime CAAS adjuv paraffine liquide im Bo TRULEVA RTU Continental Farmacéutica S L ceftiofur chlorhydrate im sc Bo Su VOMEND ANTI EMETICUM 5 mg ml Eurovet A H métoclopramide chlorhydrate monohydrate im sc Ca Fe Spécialité faisant entrer un nouveau principe actif dans sa composition POSATEX Intervet orbifloxacine mométasone furoate monohydrate posaconazole

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  • Folia vet 2011 no 1 (a)
    niveau de la pyramide contiennent un condensé exhaustif des informations issues du dossier d enregistrement ainsi qu une critique des études portant sur leur qualité scientifique par rapport aux normes européennes décrites dans des guidelines accessibles à tous et garantissant l homogénéité du processus d évaluation dans les divers Etats membres Directive 2001 82 Les conclusions de chaque étude font ensuite l objet d une analyse globale au cours de laquelle les risques sont comparés aux bénéfices C est au cours de cette phase que les caractéristiques pharmaceutiques pharmacologiques toxicologiques et thérapeutiques du produit qui sera mis sur le marché sont établies Ces rapports restent la propriété des autorités et contiennent des informations sensibles et confidentielles D autres procédures permettent d enregistrer le médicament dans un nombre limité d Etats membres de l UE Un premier Etat membre choisi par le laboratoire pharmaceutique est chargé de faire évaluer le dossier d AMM par un comité scientifique national 2 qui se charge de la rédaction du rapport d évaluation Ce dernier est ensuite transmis à d autres Etats membres sélectionnés par le laboratoire Après discussion entre les diverses agences nationales l AMM peut être octroyée dans ces divers Etats Les informations non confidentielles Afin d informer les professionnels de la santé et le public des propriétés des médicaments mis sur le marché le CVMP ou les comités scientifiques nationaux préparent un rapport d évaluation accessible au public un Résumé des Caractéristiques du Produit RCP ainsi que l étiquetage Il s agit des trois derniers degrés de la pyramide Public assessment report Au troisième niveau de la pyramide se situent les rapports d évaluation destinés au public EPAR European Public Assessment reports Les rapports relatifs aux médicaments ayant fait l objet d une procédure européenne depuis 2005 sont disponibles sur le site web de l EMA 3 Dans les autres cas ils peuvent être obtenus auprès des Agences nationales selon des modalités variables selon les Etats membres Ces rapports ne peuvent contenir aucune information confidentielle comme par exemple des détails concernant les procédés de fabrication ou les études de laboratoire et les essais cliniques protocoles d études données chiffrées analyses statistiques Les types d études cas cliniques études contrôlées randomisées sont seulement signalés dans ce document qui fournit des informations générales d ordre pharmaceutique pharmacologique thérapeutique et toxicologique Les conclusions établies par les comités scientifiques sont fournies ainsi que l analyse risques bénéfices qui a conduit à l AMM Ces documents peuvent être utiles aux vétérinaires qui souhaitent mieux cerner les limites de l efficacité d un produit ou encore les risques inhérents à son usage en particulier dans le contexte de la cascade thérapeutique Le Résumé des Caractéristiques du Produit RCP et l étiquetage Les RCP se situent au quatrième niveau de la pyramide Ce document légal décrit de manière plus condensée encore la composition du médicament les espèces cibles les indications les posologies les effets indésirables les précautions d usage les temps d attente Les propriétés pharmacodynamiques et cinétiques s

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  • Folia vet 2011 no 1 (b)
    doxycycline use in dogs a retrospective study of 386 cases Point d actualité Rapport sur la consommation d antibiotiques en médecine vétérinaire 2010 Informations récentes Archives Folia vet 2001 2012 Informations récentes Spécialités lancées sur le marché belge entre le 1er novembre 2010 et le 28 février 2011 ALZANE 5 mg ml Syva Lab atipamézole im Ca Fe CAZITEL PLUS compr chien Chanelle Pharmaceuticals praziquantel pyrantel fébantel po Ca CEFTIOCYL 50 mg ml susp inj bovin et porc Vétoquinol ceftiofur im sc Bo Su CENTIDOX 100 Eurovet doxycycline po Bo Su COLIVET Quick Pump Prodivet colistine po Su DRONTAL LARGE DOG FLAVOUR Bayer fébantel praziquantel pyrantel po Ca FENOFLOX 50 mg ml sol inj pour bovins porcs chiens et chats Chanelle Pharmaceuticals enrofloxacine im sc Bo Su Ca Fe FENOFLOX 100 mg ml sol inj pour bovins et porcs Chanelle Pharmaceuticals enrofloxacine im sc iv Bo Su FLORGANE 300 mg ml susp inj bovins Emdoka florfénicol im Bo KEFLORIL 300 mg ml sol inj bovins et porcs Vétoquinol florfénicol im sc Bo Su MELOXIDYL 0 5 mg ml CEVA Santé Animale méloxicam po Fe MORPHASOL 10 mg ml sol inj cheval aniMedica butorphanol iv Eq PRAZITEL PLUS Chanelle Pharmaceuticals praziquantel pyrantel fébantel febantel po Ca READYCEF 50 mg ml Lab Carlier ceftiofur im Su sc Bo Bo Su SHOTAFLOR 300 mg ml sol inj bovin Virbac florfénicol im sc Bo SUPRELORIN 9 4 mg implant chiens Cyton Biosciences desloréline sc Ca THERIOS 300 mg Sogeval Lab céfalexine po Ca TILMISONE 300 mg ml sol inj bovin Vetpharma tilmicosine sc Bo TOLTRANIL 50 mg ml susp po porc KRKA toltrazuril po Su VET CLEAN Ecuphar povidone iodine cut Ca Spécialités faisant entrer un nouveau principe actif dans leur composition ZOLVIX 25 mg ml sol po ovins Novartis Healthcare monépantel po Ov

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  • Folia vet 2011 no 1 (c)
    Retour index Folia veterinaria 2012 n 1 Pharmacovigilance pour le médecin vétérinaire Lu pour vous Suspected side effects of doxycycline use in dogs a retrospective study of 386 cases Point d actualité Rapport sur la consommation d antibiotiques en médecine vétérinaire 2010 Informations récentes Archives Folia vet 2001 2012 Point d actualité vaccination contre le virus de la fièvre catarrhale ovine de type 8 en 2011 Durant les campagnes de vaccination obligatoires contre le virus de la fièvre catarrhale ovine de type 8 en 2009 et en 2010 financées par la Commission européenne l Agence Fédérale pour la Sécurité de la Chaîne Alimentaire et le Fonds Sanitaire 1 aucun cas clinique de fièvre catarrhale ovine n a été constaté en Belgique En octobre 2010 les autorités compétentes ont décidé de remplacer en 2011 la vaccination obligatoire contre la fièvre catarrhale ovine de sérotype 8 par la possibilité de vaccination à titre volontaire Tant que la Belgique n a pas été déclarée officiellement indemne du sérotype 8 de la fièvre catarrhale ovine les animaux exportés vers les pays où le sérotype 8 du virus est absent tel que l Italie par exemple doivent toujours être vaccinés et certifiés par le médecin vétérinaire d exploitation Dans les pays de l Union européenne officiellement indemnes de la fièvre catarrhale ovine la vaccination contre cette maladie reste interdite Seuls les vaccins autorisés contre le sérotype 8 peuvent être utilisés en Belgique En Belgique seul BTVPUR AlSap 8 Merial est actuellement commercialisé situation au 31 03 2011 Source AFMPS AFSCA 1 Loi du 23 mars 1998 relative à la création d un Fonds budgétaire pour la santé et la qualité des animaux et des produits animaux CBIP projet vétérinaire skip to page content links on this page site navigation footer site information CBIP vet Contenu

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  • Folia vet 2011 no 1 (d)
    à partir de juillet tous les deux mois Au total 106 exploitations ont été examinées dont au moins 15 avaient un test PCR positif Les échantillonnages n avaient pas systématiquement lieu dans toutes les exploitations étant donné que certaines ne produisaient pas de lait durant certaines périodes Lors de l échantillonnage de décembre 70 exploitations 6 exploitations ont été déclarées positives Il s agissait d exploitations qui étaient déjà positives depuis plusieurs mois En cas de test PCR positif les centres de santé provinciaux sont informés par les UPC sur la localisation de l exploitation Il en va de même en cas de test PCR positif sur les produits d avortement bovins ovins et caprins L information des centres de santé a pour objectif de sensibiliser les médecins généralistes de la région afin qu ils prennent en compte la fièvre Q au moment d établir un diagnostic différentiel Les exploitations positives sont soumises à une pasteurisation du lait seulement les exploitations dont le lait de tank s avérait positif et diverses mesures d hygiène leur sont recommandées Des recommandations sont également formulées en ce qui concerne la gestion du fumier Une autorisation de commercialisation sous conditions a été récemment octroyée au vaccin Coxevac Ceva Santé Animale par le biais de l EMA pour la durée d un an chez les bovins et les caprins Le vaccin serait disponible en Belgique au printemps 2011 pour les caprins 50 000 doses achetées par l AFSCA et ensuite également pour les bovins probablement en septembre Dès que le vaccin sera disponible la vaccination sera obligatoire dans les exploitations laitières caprines positives Après cette vaccination le lait ne devra plus être pasteurisé Le Conseil Supérieur de la Santé CSS a récemment formulé des recommandations concernant la prévention et la lutte contre la fièvre Q chez l homme en Belgique 3 Le CSS conclut qu il n y a pas d épidémie en Belgique et que la fièvre Q chez l homme se limite à quelques cas sporadiques Les transmissions interhumaines de Coxiella brunetti étant exceptionnelles les précautions recommandées visent donc essentiellement à empêcher la transmission de l animal à l homme L homme est principalement infecté par inhalation de poussières et d aérosols contaminés formés lors de la mise bas ou de l avortement Les recommandations de l avis scientifique de l AFSCA 2 prennent également en compte le fumier comme source d infection importante Selon le CSS la contamination de l homme évolue généralement de manière asymptomatique mais les femmes enceintes les personnes souffrant de valvulopathies cardiaques ou d anévrysme les individus munis de prothèses vasculaires et les sujets immunodéprimés sont des personnes à risque étant donné qu elles sont susceptibles de développer une forme grave de la maladie Ces personnes doivent donc éviter le contact avec les animaux sensibles ou avec leurs produits de parturition ainsi que les lieux de travail des peaux ou de la laine des animaux sensibles L importance de la présence de C burnetti dans le lait n

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  • Folia vet 2011 no 1 (e)
    fièvre post partum Des effets bénéfiques ont été récemment rapportés dans une étude chez des vaches atteintes de métrites cliniques vis à vis de la fonction reproductrice et de la lactation suite à l administration de chlortétracycline 1 Antibiothérapie générale De l analyse des études disponibles dans la littérature il ressort que L antibiothérapie systémique est perçue comme un traitement bénéfique en cas de fièvre associée à la rétention placentaire L absence de différence entre les animaux soumis à une antibiothérapie systémique et ceux subissant un traitement local et systémique est un argument en faveur du seul traitement systémique Néanmoins en absence d animaux témoins rien ne prouve que la guérison observée dans chaque groupe ne soit pas le résultat d une évolution naturelle de la maladie Le traitement systématique de tous les animaux atteints de rétention placentaire avec du ceftiofur 1 n apporte aucun avantage en ce qui concerne la prévention de la fièvre la délivrance ou la fertilité comparé au traitement sélectif des animaux présentant de la fièvre L antibiothérapie générale peut toutefois être utile pour le traitement de la métrite post partum aiguë L administration de ceftiofur 1 par voie intra musculaire pourrait contribuer à la prévention de l apparition des métrites aigues sans toutefois modifier la fertilité Traitement hormonal Les prostaglandines PG et l ocytocine sont perçues comme ayant un effet positif sur la délivrance en cas d atonie utérine Outre le fait que l atonie ne soit pas un facteur déterminant important de la rétention placentaire de nombreuses études ne plaident pas en faveur de l utilisation de ces deux hormones comme traitement de la rétention placentaire La PgF2alpha n a aucun effet sur une rétention placentaire existante ni sur la reproduction L usage préventif d ocytocine ou de PgF2alpha peu après la mise bas n a pas d effet sur la prévention de la rétention placentaire Lorsque la PgF2alpha est administrée après une césarienne le placenta est expulsé dans les 12 heures post partum dans 80 des cas traités contre 58 chez les animaux non traités Perfusion de collagénase La dégradation du collagène pourrait favoriser l expulsion du placenta L administration intra utérine de collagénase pourrait donc être une approche thérapeutique intéressante pour accélérer l expulsion du placenta Bien que les résultats d une étude aillent en ce sens l impact de ce type de traitement sur les paramètres cliniques majeurs comme l incidence des métrites les performances laitière et de reproduction restent à explorer Facteurs liés à l exploitation L impact de l alimentation et du confort sur l apparition des rétentions placentaires n a été que peu étudié L importance d une alimentation équilibrée et adaptée au stress imposé aux animaux à fortes productions s est montrée efficace pour prévenir certaines maladies péri et post partum L apport adéquat de vitamine E et de sélénium pour la prévention de la rétention placentaire chez les vaches carencées a été préconisé dans la littérature Conclusions Il apparaît que l efficacité supposée de bon nombre

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  • Folia vet 2010 no 3 (b)
    est absolument présent mais le virus H7N7 est facultatif car il n a plus été isolé chez le cheval depuis 1980 Un groupe d experts Expert Surveillance Panel on Equine Influenza Vaccines se réunit régulièrement sous l égide de l Organisation mondiale de la Santé animale OIE pour recommander les souches de virus influenza équin à incorporer dans les vaccins En effet à l intérieur du sous type H3N8 une évolution génétique continue favorise l émergence de nouvelles souches avec des propriétés antigéniques différentes qui peuvent justifier le développement de nouvelles valences vaccinales Daly et al 2004 La grippe porcine est une maladie connue chez le porc depuis la grippe espagnole du début du vingtième siècle Les virus influenza du porc diffèrent selon les périodes et la localisation géographique De plus de multiples réassortiments entre virus porcins humains et aviaires ajoutent à la complexité de l épidémiologie de l influenza dans l espèce porcine Les vaccins destinés au porc disponibles en Belgique possèdent deux valences correspondant aux sous types viraux responsables de la grippe porcine en Europe H1N1 et H3N2 Un troisième sous type de virus H1N2 a récemment émergé en Europe Van Reeth 2007 Un vaccin récent renferme les trois valences H1N1 H3N2 et H1N2 Les vaccins contre la grippe porcine sont destinés à prévenir les conséquences cliniques de l infection Ils n ont pas été développés pour une protection épidémiologique De plus la valence H1N1 contenue dans les vaccins à usage porcin est dirigée contre le sous type eurasien H1N1 qui est différent du virus H1N1 pandémique dont la présence n a pas été démontrée chez le porc en Belgique Les vaccins actuels ne peuvent donc en aucun cas être utilisés pour un contrôle éventuel du virus H1N1 pandémique dans la population porcine Le chien est infecté par le virus H3N8 de la grippe équine Cette infection revêt une importance grandissante aux USA où le terme de grippe canine canine influenza est utilisé mais elle reste sporadique en Europe L infection du chien par le virus de la grippe aviaire H5N1 et le virus H1N1 pandémique a été démontrée en Asie Il n existe pas de vaccin enregistré chez le chien contre ces différentes infections à virus influenza Dubovi et Njaa 2008 Thiry et al 2007 Le furet est très réceptif et sensible aux virus influenza A et constitue d ailleurs un modèle expérimental très utilisé Il est infecté par les virus de la grippe humaine et des cas d infection par le virus H1N1 pandémique ont été observés en 2009 aux USA Il n y a pas de vaccin enregistré pour le furet Thiry et Zicola 2010 Les chats présentent une réceptivité importante envers les virus influenza qui est resté méconnue jusqu à l apparition de la grippe aviaire L infection expérimentale par des virus H3N2 H2N2 H7N3 ou H7N7 provoque de l excrétion virale mais pas de signe clinique L épidémie de grippe aviaire en Asie a révélé des infections souvent létales de grands félidés et

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  • Folia vet 2010 no 3 (c)
    actualité Rapport sur la consommation d antibiotiques en médecine vétérinaire 2010 Informations récentes Archives Folia vet 2001 2012 Nouveau site Web de l Agence Européenne des Médicaments www ema europa eu Le site Web de l Agence Européenne des Médicaments EMA a été récemment adapté afin de répondre aux besoins des différents utilisateurs du site L entrée du site Animal Health Professionals est destinée en premier lieu aux médecins vétérinaires et donne directement accès à la partie du site consacrée aux informations spécialisées sur les médicaments vétérinaires enregistrés par l EMA Plusieurs options de recherche ont été rajoutées En cliquant sur European Public Assessment Reports search for veterinary medicines vous pouvez non seulement rechercher un médicament dans une liste alphabétique Browse A Z mais vous pouvez également limiter la recherche à une espèce animale en particulier Browse by species ou lancer la recherche à partir d un mot clé Keyword search La recherche peut ainsi se faire à partir de la substance active de l indication ou du code ATC vet Le résultat de la recherche affiche la notice publique et une information condensée sur le médicament vétérinaire About En cliquant sur Assesment History ou Product Information vous accédez entre autres aux informations scientifiques et au Résumé des Caractéristiques du Produit RCP du médicament vétérinaire Les autres informations destinées aux médecins vétérinaires traitent des limites maximales de résidus et de la résistance aux antibiotiques Le site publie également les données concernant la procédure et l historique de l enregistrement Vous pouvez en outre consulter les rubriques News Events of interest et Veterinary Alerts Le site est rédigé en anglais mais toutes les notices et tous les RCP sont disponibles dans les différentes langues européennes Nous rappelons à nos lecteurs que les notices des médicaments vétérinaires autorisés et commercialisés en Belgique

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