archive-be.com » BE » C » CBIP-VET.BE

Total: 577

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Les agonistes alpha 2-adrenergiques
    intolérance ces effets peuvent être inhibés par l administration d antagonistes alpha 2 adrénergiques comme la yohimbine la tolazoline ou l atipamézole qui a par ailleurs une action plus longue que la médétomidine Interactions L usage simultané de la xylazine avec l acépromazine augmente le risque d hypotension Un effet additif peut être observé lors d un usage simultané avec d autres dépresseurs du SNC barbituriques anesthésiques L usage simultané par voie IV d agonistes alpha 2 avec des sulfamidés peut induire un collapsus cardio vasculaire fatal chez le cheval La combinaison de propofol et de médétomidine peut causer de l hypoxémie Précautions particulières Risques pour l homme Les bovinés les ovinés et les caprinés sont particulièrement sensibles à l action de ces substances Ces produits sont également actifs chez l homme Voir aussi Folia Veterinaria 2009 n 3 Les agonistes alpha 2 ne peuvent être administrés que par le vétérinaire conformément à l art 12 de la loi sur l exercice de la médecine vétérinaire du 28 8 1991 Les agonistes alpha 2 ne peuvent pas être fournis au responsable des animaux et ne peuvent en aucun cas être présents dans la réserve de l éleveur responsable Reproduction et lactation Vu les effets indésirables rapportés l administration de ces produits durant la gestation ou la lactation requiert toute la prudence nécessaire Détomidine DETOGESIC 10 mg ml sol inj chevaux Vetcare Oy Notice via AFMPS détomidine chlorhydrate 10 mg ml solution injectable iv Posologie Eq sédation légère 10 20 mcg kg sédation moyenne 20 40 mcg kg effet prolongé 40 80 mcg kg préméd 10 30 mcg kg Viande et abats 2 j Lait 12 h flacon 10 ml R DOMIDINE 10 mg ml Eurovet Notice via AFMPS hydrochlorure de détomidine 10 mg ml solution injectable iv im Posologie Eq Bo sédation légère 10 20 mcg kg sédation modérée 20 40 mcg kg Viande Eq Bo 2 j Lait Eq Bo 12 h flacon 5 ml 10 ml 20 ml R DOMOSEDAN Orion Corp Notice via AFMPS hydrochlorure de détomidine 10 mg ml solution injectable im iv Posologie selon l effet désiré Eq Bo 10 80 mcg kg Viande 24 h Lait 0 j flacon 5 ml R DOMOSEDAN gel 7 6 mg ml Orion Corp Notice via AFMPS chlorhydrate de détomidine 7 6 mg ml gel par voie sublinguale Posologie Eq 40 mcg kg Viande et abats 0 j Lait 0 h seringue 1 x 3 0 ml R MEDESEDAN 10 mg ml CP Pharma Notice via AFMPS détomidine chlorhydrate 10 mg ml solution injectable im iv Posologie Eq Bo sédation légère 10 20 mcg kg sédation modérée 20 40 mcg kg sédation prolongée analgésie 40 80 mcg kg préméd 10 30 mcg kg Viande et abats Eq Bo 2 j Lait 12 h flacon 5 ml 20 ml R Dexmédétomidine DEXDOMITOR 0 5 mg ml Orion Corporation Notice via EMA dexmédétomidine hydrochloride 0 5 mg ml solution injectable im iv Posologie Ca 6 m 375 mcg m² de

    Original URL path: http://www.cbip-vet.be/fr/texts/FZSOOOL1DL2o.php (2012-06-12)
    Open archived version from archive

  • Antidépresseurs
    des indices d effets embryotoxiques Il est par conséquent déconseillé d administrer cette molécule aux animaux gestants ou allaitants Clomipramine CLOMICALM 20 mg Novartis Notice via EMA clomipramine chlorhydrate 20 mg comprimé po Posologie Ca 1 2 mg kg 2 x pj compr 30 R CLOMICALM 5 mg Novartis Notice via EMA clomipramine chlorhydrate 5 mg comprimé po Posologie Ca 1 2 mg kg 2 x pj compr 30 R CLOMICALM 80 mg Novartis Notice via EMA clomipramine chlorhydrate 80 mg comprimé po Posologie Ca 1 2 mg kg 2 x pj compr 30 R INHIBITEURS SELECTIFS DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE Fluoxétine Spécialités à base de fluoxétine Indications Aide à la thérapie comportementale en particulier dans le traitement du trouble de l anxiété de séparation se manifestant par des comportements inappropriés Pharmacodynamie La fluoxétine et son métabolite actif la norfluoxétine sont des inhibiteurs extrêmement sélectifs de la capture de la sérotonine Suite à cette inhibition la fluoxétine améliore la neurotransmission sérotonergique et produit des effets fonctionnels résultant de l augmentation de l activation des récepteurs de la sérotonine La fluoxétine n a pas d action sédative et n a pas d effet in vivo et aux doses recommandées sur la capture de la catécholamine La fluoxétine n a pas d affinité significative avec les récepteurs muscariniques les récepteurs α adrénergiques ou les récepteurs H1 et n exerce pas d effets directs sur le coeur Pharmacocinétique La fluoxétine est bien absorbée après administration orale 72 L absorption n est pas influencée par l alimentation La fluoxétine est métabolisée en norfluoxétine métabolite actif On observe une accumulation de la fluoxétine et de son métabolite durant les 10 premiers jours suivant l instauration du traitement puis un état d équilibre est atteint Chez les chiens l élimination se fait via l urine et les selles En raison de la longue demi vie de ce médicament il n est pas nécessaire de réduire progressivement les doses lors de l arrêt du traitement Contre indications Ne pas utiliser chez les chiens pesant moins de 4 kg ou âgés de moins de 6 mois Ne pas utiliser chez les chiens épileptiques Effets indésirables Très fréquents anorexie léthargie Courants troubles du système urinaire cystite incontinence urinaire rétention urinaire strangurie troubles du système nerveux central incoordination désorientation Peu courants perte de poids de forme mydriase Rares convulsions Interactions Ne pas administrer simultanément avec des médicaments abaissant le seuil d apparition des convulsions tels que l acépromazine d autres agents sérotonergiques des inhibiteurs de la monoamine oxydase MAOI tels que la sélégiline ou l amitraz des amines tricycliques telles que la clomipramine Des interactions sont possibles avec d autres médicaments métabolisés par le système enzymatique P45 Une période sans traitement de 6 semaines doit être respectée après l arrêt du traitement Précautions particulières Le traitement doit être arrêté en cas de convulsions Reproduction et lactation L innocuité de ce médicament n ayant pas été établie en cas de gestation et de lactation son utilisation n est donc

    Original URL path: http://www.cbip-vet.be/fr/texts/FZSOOOL1EL2o.php (2012-06-12)
    Open archived version from archive

  • Antépileptiques
    nécessité et lorsqu il n existe aucune alternative plus sûre Précautions particulières Précautions particulières d emploi chez les animaux Les comprimés ne doivent pas être divisés Chez les petits chiens contrairement aux recommandations la dose ne peut donc pas être ajustée par paliers de 20 une surveillance particulière est donc nécessaire chez ces animaux La prudence est de mise chez les animaux présentant une insuffisance hépatique ou rénale une hypovolémie une anémie une affection cardiaque ou respiratoire Le risque d effets indésirables hépatotoxiques peut être réduit ou différé en utilisant la dose efficace la plus faible possible Il est recommandé de surveiller les paramètres hépatiques en cas de traitement prolongé L état clinique de l animal traité devra être évalué 2 à 3 semaines après l instauration du traitement puis tous les 4 à 6 mois en mesurant par exemple les enzymes hépatiques et les acides biliaires sériques Il est important de noter que suite à une crise l hypoxie notamment entraîne une élévation des taux d enzymes hépatiques Le phénobarbital peut augmenter l activité de la phosphatase alcaline et des transaminases sans que cela soit obligatoirement signe d hépatotoxicité En cas de suspicion d hépatotoxicité il est recommandé d effectuer des bilans hépatiques Si les concentrations en enzymes hépatiques augmentent mais que les concentrations sériques en acides biliaires demeurent dans l intervalle physiologique il n est pas nécessaire de réduire la dose de phénobarbital Si l état d un animal épileptique est stabilisé il est déconseillé de substituer une formulation de phénobarbital par une autre par exemple par des comprimés Phenoleptil 12 5 mg ou 50 mg Toutefois si un changement est inévitable des précautions supplémentaires doivent être prises notamment des mesures plus fréquentes de la concentration sérique en phénobarbital afin de vérifier que les taux thérapeutiques soient maintenus Le contrôle des effets indésirables et des dysfonctionnements hépatiques doit également être renforcé jusqu à confirmation de la stabilisation L arrêt du traitement au phénobarbital doit être progressif afin d éviter une augmentation de la fréquence des crises Reproduction gestation et lactation Le phénobarbital traverse la barrière placentaire et est excrété en faible quantité dans le lait maternel L innocuité du médicament vétérinaire pendant la gestation n a pas été établie chez la chienne Il revient au médecin vétérinaire de faire une évaluation du rapport bénéfice risque Phénobarbital PHENOLEPTIL 12 5 mg chien Le Vet Notice via AFMPS phénobarbital 12 5 mg comprimé po Posologie Ca PV dose initiale 2 x pj 2 5 mg kg dose d entretien adapter la dose individuellement compr 10 x 10 50 x 10 R PHENOLEPTIL 50 mg chien Le Vet Notice via AFMPS phénobarbital 50 mg comprimé po Posologie Ca dose initiale 2 x pj 2 5 mg kg dose d entretien adapter la dose individuellement compr 10 x 10 50 x 10 R Bromure de potassium Spécialités Bromure de potassium Indications Agent anti épileptique à utiliser en complément du phénobarbital dans le contrôle des cas réfractaires d épilepsie chez le chien Administrer

    Original URL path: http://www.cbip-vet.be/fr/texts/FELEPOL1AL2a.php (2012-06-12)
    Open archived version from archive

  • Les antagonistes alpha-2-adrénergiques
    effets de cette dernière Ainsi en cas d association d un agoniste alpha 2 adrénergique avec la kétamine l effet convulsivant de cette dernière peut être démasqué L animal est réveillé une dizaine de minutes après l injection En cas de surdosage accidentel avec d autres substances du même groupe l atipamézole s avère être un bon antidote Pharmacocinétique L atipamézole est excrété par les reins et le foie Contre indications Cette substance n est pas indiquée pour être utilisée simultanément avec des substances qui ont une activité sur le système nerveux central ou chez des patients présentant une cardiopathie ou un mauvais état général Effets indésirables Toutes les spécialités disponibles doivent être administrées par voie IM Une injection IV rapide peut provoquer une hypotension sévère liée à une vasodilatation prononcée accompagnée de tachycardie des issues fatales ont été décrites Une phase d excitation peut aussi être observée Une injection IM ou IV lente induit généralement une brève et légère diminution de la pression artérielle Une rigidité musculaire apparaît parfois en cas d usage comme antidote d un agoniste alpha 2 combiné à la kétamine Interactions Il est déconseillé d utiliser l atipamézole simultanément avec des substances qui ont une activité sur le système nerveux central ou autonome autres que les substances alpha 2 adrénergiques Précautions particulières Risques pour l homme Ce produit est également actif chez l homme Reproduction et lactation L innocuité de ce produit chez les animaux reproducteurs gestants ou allaitants n a pas été démontrée Atipamézole ALZANE 5 mg ml Laboratorios Syva Notice via AFMPS hydrochlorure d atipamézole 5 mg ml solution injectable im Posologie Ca hydrochlorure d atipamézole en mcg 5 x la dose précédente d hydrochlorure de médétomidine ou 10 x la dose d hydrochlorure de dexmédétomidine Fe hydrochlorure d atipamézole en mcg 2 5 x la dose précédente d hydrochlorure de médétomidine ou 5 x la dose d hydrochlorure de dexmédétomidine flacon 1 x 10 ml R ANTISEDAN Orion Corp Notice via AFMPS atipamézole chlorhydrate 5 mg ml solution injectable im Posologie Ca la dose en mcg est égale à 5 x la dose de médétomidine administrée 1 mg ml de sol ou 10 x la dose de dexmédétomidine 0 5 mg ml de sol administrée ce qui correspond à un même volume que celui de l alpha 2 agoniste Fe la dose en mcg est égale à 2 5 x la dose de médétomidine 1 mg ml de sol administrée ou 5 x la dose de dexmédétomidine 0 5 mg ml de sol administrée ce qui correspond à la moitié du volume de l alpha 2 agoniste flacon 10 ml R ATIPAM Eurovet Notice via AFMPS atipamézole chlorhydrate 5 mg ml solution injectable im Posologie Ca la dose en mcg est égale à 5 x la dose de médétomidine administrée 1 mg ml de sol ou 10 x la dose de dexmédétomidine administrée 0 5 mg ml de sol ce qui correspond à un même volume que celui de l alpha 2

    Original URL path: http://www.cbip-vet.be/fr/texts/FZSOOOL1FL2o.php (2012-06-12)
    Open archived version from archive

  • Médicaments pour la peau
    cellules T activées par un contact antigénique La production et la sécrétion de plusieurs cytokines sont ainsi réprimées D autres cellules impliquées dans les réactions allergiques cutanées comme les mastocytes les cellules de Langerhans les éosinophiles et les kératinocytes sont également inhibées Pharmacocinétique La biodisponibilité chez le chien est faible et varie fortement en fonction des individus Elle est optimale lorsque la ciclosporine est administrée en dehors des repas La métabolisation a principalement lieu dans le foie et est dépendante du cytochrome P450 Les substances ayant un effet sur ce complexe enzymatique peuvent influencer la concentration plasmatique de la ciclosporine voir Interactions Les matières fécales représentent la voie d élimination majeure Les reins y contribuent également mais dans une moindre mesure Les propriétés pharmacocinétiques de la ciclosporine chez le chien sont analogues à celles de la ciclosporine utilisée chez l homme La marge de sécurité est cependant plus grande chez le chien Contre indications L hypersensibilité à la ciclosporine est possible L immunodépression pouvant favoriser le développement de tumeurs malignes l usage de cette substance est contre indiqué chez les animaux présentant de telles pathologies Les troubles hépatiques ou rénaux graves sont aussi des contre indications Les chiens âgés de moins de 6 mois ou pesant moins de 2 kg ne devraient pas être traités Les vaccinations durant le traitement sont à éviter surtout avec des vaccins vivants atténués Elles doivent avoir lieu 2 semaines avant ou 2 semaines après le traitement L usage de la ciclosporine est déconseillé chez les chiens souffrant du diabète sucré Effets indésirables Des vomissements et de la diarrhée peuvent survenir chez le chien Ces effets indésirables sont généralement de courte durée et apparaissent surtout chez les races plus petites D autres effets indésirables dépendent de la dose administrée et n apparaissent que rarement lorsque la posologie recommandée est respectée L insuffisance rénale et l hypertension pouvant apparaître chez l homme même lorsque les doses sont peu élevées ne se manifestent pas chez le chien Interactions La ciclosporine augmente la concentration plasmatique de la digoxine Elle peut également augmenter la néphrotoxicité des aminoglycosides et du triméthoprime Inversement plusieurs substances actives peuvent diminuer les concentrations plasmatiques en ciclosporine les sulfamidés le triméthoprime la rifampicine le phénobarbital l oméprazole la phénytoïne anti arythmique la terbinafine antimycotique le probucol diminue le cholestérol En revanche les antifongiques notamment les dérivés azolés tels que le kétoconazole le fluconazole les inhibiteurs des canaux calciques le vérapamil le diltiazem les macrolides érythromycine le métoclopramide les androgènes l amiodarone anti arythmique peuvent augmenter les concentrations plasmatiques en ciclosporine et accroître sa toxicité L administration simultanée de la ciclosporine avec des glucocorticoïdes de la colchicine ou la lovastatine peut augmenter la toxicité de chacune de ces substances En inhibant la P glycoprotéine de transport la ciclosporine peut diminuer l efflux des lactones macrocycliques ivermectine milbémycine au niveau de la barrière hémato encéphalique et déclencher la symptomatologie nerveuse typiquement associée à l intoxication par ces antiparasitaires L efficacité des vaccins peut être influencée Précautions particulières

    Original URL path: http://www.cbip-vet.be/fr/texts/FSKINOL1AL2o.php (2012-06-12)
    Open archived version from archive

  • Médicaments à usage dermatologique
    link Répertoire Anti infectieux Antimicrobiens Antimycotiques Antiparasitaires Hormones Hormones sexuelles système reproducteur Hormones cortico surrénales Thyroïde Hypercorticisme Cushing Insuline Antihistaminiques Douleur et inflammation Analgésiques et antipyrétriques Analgésiques opioïdes AINS Hormones cortico surrénales Antihistaminiques Système gastro intestinal Inhibiteur de la sécrétion gastrique Antiémétique Antispasmodiques digestifs Obésité Antidiarrhéiques contenant des agents anti infectieux Métabolisme Réhydratants Minéraux et vitamines Système locomoteur Système respiratoire Système cardio vasculaire Insuffisance cardiaque Vasodilatateurs périphériques et cérébraux Diurétiques Bêta bloquants Système urogénital Système nerveux central et périphérique Anesthésiques généraux injectables Anesthésiques volatils Euthanasie Anesthésiques locaux Neuroleptiques Benzodiazépines Myorelaxants Hypnotiques sédatifs et anxiolytiques Antidépresseurs Antiépileptiques Antidote Médicaments pour la peau Usage externe Dermatologique Ophtalmologique Otique Intra utérin Intramammaire Immunologie Vaccins Vaccins antirabiques Sérums et immunoglobines Immunomodulateurs Immunocastration Médicaments antitumoraux Recherche de textes Recherche de spécialités Temps d attente LMR Système de la cascade Notices Médicaments à usage dermatologique Les médicaments repris dans ce chapitre sont des topiques à usage cutané utilisés pour traiter et souvent prévenir les infections superficielles d origine bactérienne mycosique ou parasitaire L idée de prévention des infections aboutit le plus souvent à un usage inconsidéré des antibiotiques et des antiseptiques D une manière générale les associations de plusieurs principes actifs ne sont pas recommandées et souvent superflues après un diagnostic étiologique Il faut aussi souligner le risque allergique lié à l administration cutanée de substances actives et d excipients Antiseptiques utilisés sur la peau Solution de trempage des trayons Antibiotiques Antifongiques Antiparasitaires Médicaments à usage transdermique contenant des substances antiparasitaires actives contre les endoparasites substances antiparasitaires actives contre les ecto et les endoparasites Médicaments à usage topique contenant des substances antiparasitaires actives contre les ectoparasites Glucocorticoïdes Associations Préparation cicatrisante CBIP projet vétérinaire skip to page content links on this page site navigation footer site information CBIP vet Contenu du site Le C B I P

    Original URL path: http://www.cbip-vet.be/fr/texts/FCUTOOL1AL2o.php (2012-06-12)
    Open archived version from archive

  • Antiseptiques utilises sur la peau
    élevée plus l efficacité est grande La présence de pus de nécrose tissulaire de sang de résidus de matières fécales ou d ordures peut diminuer considérablement l action des désinfectants Pour que l application de désinfectants soit utile il convient donc de rincer autant que possible la surface à traiter La sensibilité des différentes sortes de micro organismes aux désinfectants varie Les bactéries formant des spores sont difficiles à éliminer les halogènes et les aldéhydes possèdent des propriétés sporicides Les mycobactéries sont souvent résistantes aux désinfectants Antiseptiques utilises sur la peau L aluminium est utilisé comme astringent pour favoriser la cicatrisation des plaies que ce soit en cas de piétin d ecthyma après des interventions chirurgicales ou en cas de traumatisme Le chlorure de benzalkonium et le bromure de cétrimonium sont des agents bactéricides de la classe des ammoniums quaternaires incompatibles avec les savons anioniques utilisés comme antiseptiques superficiels et comme détergents Leur spectre d activité est dirigé contre les bactéries GRAM et dans une moindre mesure contre les bactéries GRAM Pseudomonas Les mycobactéries les mycoses et les virus sont peu ou pas sensibles L action est optimale en milieu alcalin Leur action est entravée par le fer le calcium le magnésium les détergents ou du matériel organique Les iodophores sont des solutions aqueuses d iode associé à des facteurs tensio actifs comme par exemple la polyvidone Ils sont actifs contre les bactéries GRAM et GRAM les mycobactéries les spores bactériennes en augmentant la concentration et ou en allongeant le temps de contact les moisissures et certains virus Ils sont moins toxiques que les teintures d iode et ont une action plus longue après administration L action des iodophores est entravée par l eau calcaire les graisses et l amidon résidus alimentaires Voir aussi Autres médicaments à usage dermatologique ALUSPRAY

    Original URL path: http://www.cbip-vet.be/fr/texts/FCUTOOL1AL2a.php (2012-06-12)
    Open archived version from archive

  • Solution de trempage des trayons
    mélanger avec d autres produits chimiques Précautions particulières Risques pour l homme Eviter le contact avec les yeux L iode est potentiellement allergisant Reproduction et lactation Peut être utilisé sur les bovins en lactation et en gestation Iode BLOCKADE 0 25 w w DeLaval Notice via AFMPS iode 2 5 mg g solution pour trempage des trayons Posologie vache laitière 5 ml animal traitement Viande 0 j Lait 0 h fût 10 l 20 l 60 l 200 l BOVIDIP 2 w v DeLaval Notice via AFMPS iode 20 mg ml concentré 5 mg ml sol prête à l emploi solution pour trempage ou pulvérisation des trayons Posologie vache laitière 5 ml de sol diluée animal traitement Viande 0 j Lait 0 h fût 5 l 20 l DIPAL Conc 0 75 w w DeLaval Notice via AFMPS iode 7 5 mg g concentré 1 5 mg g sol prête à l emploi solution pour le trempage ou la pulvérisation des trayons Posologie vache laitière 5 ml de sol diluée animal traitement Viande 0 j Lait 0 h fût 5 l KENOSTART CID LINES Notice via HMA iode 3 mg g solution pour le trempage des trayons Posologie Bo tremper chaque trayon après la traite Viande et abats 0 j Lait 0 j flacon 10 l 20 l et 60 l fût 200 l KENOSTART spray dip CID LINES Notice via HMA iode 3 mg g solution pour le trempage des trayons Posologie Bo tremper ou vaporiser chaque trayon après la traite Viande et abats 0 j Lait 0 j flacon 10 l 20 l et 60 l fût 200 l PROACTIVE 0 15 w w DeLaval Notice via AFMPS iode 1 5 mg g solution pour le trempage ou la pulvérisation des trayons Posologie vache laitière 5 ml animal traitement Viande 0 j Lait 0 h fût 10 l 20 l 60 l 200 l PROACTIVE PLUS 0 15 w w DeLaval Notice via AFMPS iode 1 5 mg g solution pour le trempage ou la pulvérisation des trayons Posologie vache laitière 5 ml animal traitement Viande 0 j Lait 0 h fût 20 60 et 200 l Chlorite de sodium acide lactique Indications Solution pour trempage mammaire utilisée après la traite chez la vache laitière comme aide au contrôle des mammites causées par des pathogènes tels que Staphylococcus aureus Streptococcus agalactiae Streptococcus dysgalactiae Streptococcus uberis ou Escherichia coli Pharmacodynamie La solution contient comme substances actives de l acide lactique et du chlorite En préparant la solution le mélange de chlorite et d acide lactique forme un acide chloreux Celui ci possède un large spectre d activité bactéricide probablement par action oxydative L adsorption de l acide lactique sur la surface des cellules du germe induit la fuite d ions hydrogène à travers la membrane cellulaire ce qui entraîne l acidification de l intérieur de la cellule et l inhibition du transport des nutriments En formant un film sur la surface de la peau des trayons la solution protège

    Original URL path: http://www.cbip-vet.be/fr/texts/FCUTOOL1AL2g.php (2012-06-12)
    Open archived version from archive



  •