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  • Glucose
    la sécrétion gastrique Antiémétique Antispasmodiques digestifs Obésité Antidiarrhéiques contenant des agents anti infectieux Métabolisme Réhydratants Minéraux et vitamines Système locomoteur Système respiratoire Système cardio vasculaire Insuffisance cardiaque Vasodilatateurs périphériques et cérébraux Diurétiques Bêta bloquants Système urogénital Système nerveux central et périphérique Anesthésiques généraux injectables Anesthésiques volatils Euthanasie Anesthésiques locaux Neuroleptiques Benzodiazépines Myorelaxants Hypnotiques sédatifs et anxiolytiques Antidépresseurs Antiépileptiques Antidote Médicaments pour la peau Usage externe Dermatologique Ophtalmologique Otique Intra utérin Intramammaire Immunologie Vaccins Vaccins antirabiques Sérums et immunoglobines Immunomodulateurs Immunocastration Médicaments antitumoraux Recherche de textes Recherche de spécialités Temps d attente LMR Système de la cascade Notices Glucose Indications Cette solution hypertonique est indiquée dans les affections liées à un déficit énergétique telles que l acétonémie chez la vache ou la toxémie gravidique chez la brebis et la chèvre Ce traitement doit être soutenu par des mesures complémentaires Pharmacodynamie 1 g de glucose de cette solution fournit environ 3 4 kCal Pharmacocinétique Si la vitesse de perfusion dépasse 0 5 g de glucose kg PV h un effet diurétique apparaîtra suite à la glucosurie Contre indications Cette solution hypertonique ne peut pas être administrée aux animaux déshydratés L administration sous cutanée est déconseillée Effets indésirables Lorsque l injection iv n est pas suffisamment minutieuse une phlébite et des réactions tissulaires peuvent se produire sur le site d administration Interactions Ne pas administrer avec d autres médicaments Précautions particulières La solution doit être administrée à la température du corps Reproduction et lactation Aucune restriction connue GLUCOSE 30 Eurovet Notice via AFMPS dextrose monohydrate 300 mg ml solution injectable iv Posologie Bo acétonémie 0 5 g kg Ov Capr toxémie gravidique 5 7 g kg Temps d attente 0 j flacon 500 ml R GLUCOSE 30 Kela Kela Laboratoria Notice via AFMPS glucose monohydrate 300 mg ml solution injectable iv Posologie Bo

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  • Vitamines et minéraux
    infécondité et à une diminution de la résistance aux infections et aux infestations parasitaires Chez le jeune une carence en vitamine A peut s accompagner de cécité Il faut cependant veiller à administrer les complexes contenant les vitamines D et A avec prudence En effet si l intoxication à la vitamine D peut entraîner des calcifications anarchiques au niveau des tissus mous l hypervitaminose A induit des troubles articulaires et peut avoir des effets tératogènes Un apport supplémentaire de vitamine A en période de gestation n est donc pas recommandé CODIVIT A D3 E oral Kela Laboratoria Notice via AFMPS rétinol palmitate 50 000 UI ml cholécalciferol 25 000 UI ml dl alpha tocophérol acétate 20 mg ml solution po dans l eau de boisson dans l alimentation Posologie veau taureau 1 5 ml 100 kg PV vache en gestation en lactation 2 ml 100 kg PV porcelet truie en gestation 0 1 ml 10 kg PV truie en lactation 1 5 ml 100 kg PV Temps d attente 0 j flacon 1000 ml R DUPHAFRAL AD3E ex DUPHAFRAL AD E FORTE Pfizer A H Notice via AFMPS vitamine A 500 000 UI ml vitamine D3 50 000 UI ml vitamine E 50 mg ml solution injectable im Posologie Eq Bo 1 ml 100 kg max 6 ml animal Su Ov 1 ml 100 kg max 2 ml animal génisse jeune Eq 0 5 ml 100 kg max 2 ml animal veau 0 5 ml 100 kg max 1 ml animal agneau porcelet 0 1 ml 10 kg max 0 5 ml animal préventif 1 inj 2 3 m Viande 8 j Lait 0 j flacon 50 ml R VITAMINE A D3 E inj VMD Notice via AFMPS vitamine A 50 000 UI ml vitamine D3 25 000 UI ml vitamine E acétate 20 mg ml solution injectable im Posologie veau 1 ml 100 kg max 3 ml truie 3 ml 100 kg max 6 ml porcelet 0 5ml 10 kg max 2 ml Viande et abats veau truie porcelet 28 j flacon 100 ml R VITAMINE A D3 E sol buvable VMD Notice via AFMPS vitamine A 50 000 UI ml vitamine D3 25 000 UI ml vitamine E 20 mg ml solution po avec l eau de boisson Posologie Eq Bo 20 ml poulain veau Su porcelet 1 ml 10 kg Ov agneau 1 ml 6 kg poule pondeuse 200 ml 1000 animaux poule de chair 100 ml 1000 animaux flacon 1 l R Minéraux Tout comme l administration de vitamines l administration de minéraux ne devrait jamais être effectuée de manière systématique mais devrait toujours être réalisée dans un but thérapeutique bien précis considérant les besoins journaliers et les apports alimentaires Il est également important de rappeler que pour certains minéraux le surdosage peut donner lieu à une intoxication c est le cas pour le fer le cuivre et le calcium Les spécialités sont classées en fonction des minéraux qu elles contiennent Sont tout d abord considérées pour chaque élément les spécialités qui ne contiennent qu un seul principe actif Sont ensuite décrites les associations Les associations multiples de minéraux et autres principes actifs sont reprises dans le chapitre consacré aux toniques Fer Le fer est utilisé dans la prévention et le traitement de l anémie tout particulièrement chez le porcelet Le fer est souvent combiné au dextran pour donner des préparations injectables d où le fer se libère progressivement Le fer peut également être fixé sur un holoside polymérisé polymaltose L injection de fer peut induire des réactions locales oedémateuses au point d injection et induire des changements de coloration de la viande liée à un dépôt d hémosidérine qui peut persister jusqu à l abattage Des cas de mortalité de porcelets ont été décrits suite à l injection de fer dextran Ces cas surviendraient essentiellement chez des porcelets dont les mères reçoivent une nourriture riche en graisses oxydées et qui sont prédisposés aux affections musculaires dégénératives Un état de déficience en vitamine E serait responsable de cette sensibilité De manière générale la toxicité est plus importante pour les préparations injectables que pour les préparations destinées à la voie orale Outre de la nécrose hépatique l excès de fer peut causer deux syndromes distincts le premier est caractérisé par une dépression sévère un choc et une acidose le second est une réaction de type anaphylactique FERRAJECT 110 Eurovet Notice via AFMPS fer dextran 110 mg ml solution injectable im Posologie veau âge 1 sem 440 770 mg animal 4 7 ml animal porcelet 220 mg animal le 3e j de vie ou 110 mg animal le 3e et le 10e j de vie respect 2 ml et 1 ml animal Viande 0 j flacon 100 ml 250 ml R FERRAJECT 200 Eurovet Notice via AFMPS fer dextran 200 mg ml solution injectable im Posologie préventif porcelet âge 3 5 j 200 mg animal curatif veau porc de chair porcelet 200 mg 40 kg Temps d attente 0 j flacon 100 ml 250 ml R FERROHIPRA ex Codi fertotal 200 Laboratorios Hipra Notice via AFMPS fer dextran 200 mg ml solution injectable im Posologie porcelet préventif âge 1 4 j 100 150 mg animal en 1 dose peut être répété à l âge de 2 sem curatif 100 200 mg animal en 1 dose peut être répété après 10 à 15 j Temps d attente 0 j flacon 12 x 250 ml R UNIFERON ex BASTION 20 Pharmacosmos Notice via AFMPS fer 3 dextran complexe 200 mg ml solution injectable im sc Posologie porcelet âge 2 5 j 1 ml animal Temps d attente 0 j flacon 12 x 200 ml R Association calcium magnésium Le calcium est indiqué dans le traitement de la fièvre vitulaire et des tétanies diverses Le chlorure de magnésium est associé au calcium dans le traitement des états hypocalcémiques Lorsque le magnésium est prédominant dans certaines préparations il permet le traitement des états hypomagnésémiques parfois appelés tétanies d herbage même si la

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  • Système locomoteur
    le plan anti inflammatoire en inhibant la migration leucocytaire et l activation des lymphocytes Le mécanisme d action n est pas clairement identifié Le but de l apport exogène d acide hyaluronique est de compenser la perte et la dépolymérisation en mucopolysaccharides associées aux processus inflammatoires ostéo articulaires Pharmacocinétique Après une injection intra articulaire l acide hyaluronique est transporté via les vaisseaux lymphatiques et métabolisé au niveau du foie La cinétique en particulier la diffusion intra articulaire associée à une injection intraveineuse est mal connue Contre indications L infection articulaire est une contre indication Effets indésirables La notice ne mentionne pas d effets indésirables Reproduction et lactation La sécurité de l acide hyaluronique utilisée chez les animaux gestants ou en lactation n a pas été établie Etant donné la nature de cette substance des effets négatifs restent cependant improbables HYONATE Bayer Notice via HMA hyaluronate sodique 10 mg ml solution injectable iartic iv Posologie Eq 40 mg animal iv 3 x avec 1 sem d intervalle 20 mg articulation iartic 3 x avec 1 sem d intervalle Viande 0 j flacon 2 x 2 ml R 2 Polysulfate de pentosane sodique Indications Pharmacodynamie Pharmacocinétique Contre indications Effets indésirables Interactions Reproduction et lactation Spécialités Le polysulfate de pentosane sodique NaPPS est un polysaccharide d origine végétale hémicellulose du bois de hêtre et non animale Indications La spécialité actuellement commercialisée est indiquée dans le traitement de l ostéoarthrose non infectieuse chez le chien Pharmacodynamie Le NaPPS a des propriétés anti inflammatoires et anticoagulantes et stimule la lipolyse et la fibrinolyse Dans un modèle d ostéoarthrite chez les chiens l administration de NaPPS aux doses utilisées en thérapeutique a entraîné une réduction du taux de métalloprotéinases dans le cartilage et une augmentation du taux de l inhibiteur tissulaire de métalloprotéinase TIMP protégeant ainsi le contenu en protéoglycane et la matrice du cartilage de la dégradation Chez les chiens souffrant d ostéoarthrite l administration de NaPPS a provoqué une fibrinolyse une lipolyse et une diminution de l aggrégabilité plaquettaire Dans les études in vitro et in vivo conduites sur des espèces de laboratoire avec des doses supérieures à celles utilisées en thérapeutique les NaPPS ont supprimé certains niveaux de médiateurs anti inflammatoires et stimulé la synthèse hyaluronique par les fibroblastes Pharmacocinétique Chez le chien le pic de concentration plasmatique est atteint 15 minutes après injection par voie sc Le NaPPS se lie aux protéines plasmatiques Le NaPPS se concentre dans le foie les reins et le système réticulo endothélial On en retrouve de faibles concentrations dans le tissu conjonctif et les muscles Une désulfatation du NaPPS se produit dans le système hépato réticulo endothélial principalement dans le foie Une dépolymérisation peut également se produire dans les reins Environ 48 heures après l injection 70 de la dose administrée est éliminée dans l urine Contre indications Ne pas administrer aux chiens dont le squelette n a pas atteint la maturité Ne pas administrer en période péri opératoire Ne pas administrer aux chiens souffrant de troubles

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  • Système respiratoire
    contenant du clenbutérol Pharmacodynamie L effet bronchodilatateur du clenbutérol repose sur son action stimulante des récepteurs bêta 2 adrénergiques des voies aériennes Le succès thérapeutique dépend donc de la présence d un bronchospasme et de récepteurs fonctionnels Vu ses effets stimulants sur la production de mucus et son élimination par l appareil mucociliaire le clenbutérol est aussi indiqué pour traiter les obstructions bronchiques causées par du mucus De ce point de vue il faut rester attentif au fait que dans ce cas l objectif thérapeutique ne peut être atteint qu à la condition que l intégrité des cellules ciliées de l épithélium bronchique reste entière Dans le cas contraire le mucus produit risque de s accumuler dans les voies aériennes et d altérer les échanges gazeux Pharmacocinétique Elle dépend de la voie d administration utilisée L administration aérogène ainsi que les adaptations posologiques parfois nécessaires pour obtenir une réponse thérapeutique suffisante sont des pratiques hors notice qui à ce titre engagent la responsabilité du médecin vétérinaire Effets indésirables Des effets hypotenseurs et tachycardisants peuvent apparaître de même que des tremblements et une sudation abondante Les effets indésirables étant liés à la stimulation des récepteurs bêta 2 mais aussi bêta 1 adrénergiques en cas de surdosage les bêta bloquants sont envisageables comme antidote Interactions Les corticoïdes potentialisent les effets du clenbutérol notamment l hypotension L usage simultané de cet agoniste et d anesthésiques locaux ou de tout autre agent vasodilatateur ou cardiodépresseur peut aussi accroître le risque d hypotension Reproduction et lactation L administration doit être suspendue quelques jours avant la parturition vu les effets tocolytiques de la molécule Le clenbutérol peut aussi interférer avec l action stimulante de l oxytocine et des prostaglandines F2 alpha Clenbutérol VENTIPULMIN gran Boehringer Ingelheim Notice via AFMPS clenbutérol chlorhydrate 0 16 mg 10 g

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  • Médicaments utilisés en cas d'insuffisance cardiaque
    po Posologie Ca 1 x 0 23 mg kg pj dose peut être doublée si l état clinique le justifie compr 1 x 10 10 x 10 R PRILBEN VET 5 mg compr pelliculé Chemo Iberica Notice via AFMPS bénazépril chlorhydrate 4 6 mg comprimé pelliculé po avec l alimentation Posologie Ca PV 5 kg 0 23 mg kg 1 x pj Fe PV 2 5 kg 0 46 mg kg 1 x pj compr 1 of 10 x 14 R Enalapril ENACARD 1 mg Merial Notice via AFMPS énalapril maléate 1 mg comprimé po Posologie Ca 0 5 mg kg pj éventuellement 2 x pj compr 4 x 7 R ENACARD 10 mg Merial Notice via AFMPS énalapril maléate 10 mg comprimé po Posologie Ca 0 5 mg kg pj éventuellement 2 x pj compr 4 x 7 R ENACARD 2 5 mg Merial Notice via AFMPS énalapril maléate 2 5 mg comprimé po Posologie Ca 0 5 mg kg pj éventuellement 2 x pj compr 4 x 7 R ENACARD 20 mg Merial Notice via AFMPS énalapril maléate 20 mg comprimé po Posologie Ca 0 5 mg kg pj éventuellement 2 x pj compr 4 x 7 R ENACARD 5 mg Merial Notice via AFMPS énalapril maléate 5 mg comprimé po Posologie Ca 0 5 mg kg pj éventuellement 2 x pj compr 4 x 7 R PRILENAL 10 mg Ceva Santé Animale Notice via HMA énalapril maléate 7 645 mg comprimé po Posologie Ca 0 38 mg kg pj Adapter dose en fonction de la réponse clinique Si pas de réponse clinique dans les 2 sem après début de la thérapie la dose peut être administrée 2 x pj compr 4 x 7 R PRILENAL 2 5 mg Ceva Santé Animale Notice via HMA énalapril maléate 1 911 mg comprimé po Posologie Ca 0 38 mg kg pj Adapter dose en fonction de la réponse clinique Si pas de réponse clinique dans les 2 sem après début de la thérapie la dose peut être administrée 2 x pj compr 4 x 7 R PRILENAL 20 mg Ceva Santé Animale Notice via HMA énalapril maléate 15 289 mg comprimé po Posologie Ca 0 38 mg kg pj Adapter dose en fonction de la réponse clinique Si pas de réponse clinique dans les 2 sem après début de la thérapie la dose peut être administrée 2 x pj compr 4 x 7 R PRILENAL 5 mg Ceva Santé Animale Notice via HMA énalapril maléate 3 822 mg comprimé po Posologie Ca 0 38 mg kg pj Adapter dose en fonction de la réponse clinique Si pas de réponse clinique dans les 2 sem après début de la thérapie la dose peut être administrée 2 x pj compr 4 x 7 R Imidapril PRILIUM 150 mg Vétoquinol Notice via HMA imidapril chlorhydrate 150 mg poudre pour solution po Posologie Ca PV 4 kg 0 25 mg kg pj flacon 30 ml 0 880 g de poudre et applic 2 ml R PRILIUM 300 mg Vétoquinol Notice via HMA imidapril chlorhydrate 300 mg poudre pour solution po Posologie Ca PV 8 kg 0 25 mg kg pj flacon 30 ml 1 030 g de poudre et applic 2 ml R PRILIUM 75 mg Vétoquinol Notice via HMA imidapril chlorhydrate 75 mg poudre pour solution po Posologie Ca PV 2 kg 0 25 mg kg pj flacon 30 ml 0 805 g de poudre et applic 2 ml R Ramipril VASOTOP P 0 625 mg Intervet Notice via HMA ramipril 0 625 mg comprimé po Posologie Ca 0 125 mg kg pj compr 1 x 28 R VASOTOP P 1 25 mg Intervet Notice via HMA ramipril 1 25 mg comprimé po Posologie Ca 0 125 mg kg pj compr 1 x 28 3 x 28 R VASOTOP P 2 5 mg Intervet Notice via HMA ramipril 2 5 mg comprimé po Posologie Ca 0 125 mg kg pj compr 1 x 28 3 x 28 R VASOTOP P 5 mg Intervet Notice via HMA ramipril 5 mg comprimé po Posologie Ca 0 125 mg kg pj compr 1 x 28 3 x 28 R Inhibiteurs de phosphodiestérases Spécialités à base de pimobendane Indications Le pimobendane est indiqué dans le traitement de l insuffisance cardiaque suite à une cardiomyopathie ou à une insuffisance valvulaire mitrale et tricuspide Pharmacodynamie Le pimobendane est qualifié d inodilatateur en raison de ses propriétés tonicardiaques et vasodilatatrices Le pimobendane augmente la sensibilité de la troponine pour le calcium intracellulaire dans le myocarde ce qui a pour effet d amplifier la contraction cellulaire pour une concentration calcique intracellulaire donnée L inhibition des phosphodiestérases PDE III contribue aussi à son effet inotrope positif Cet effet n impose pas d augmentation de la demande en énergie et en oxygène Le pimobendane inhibe la phosphodiestérase dans les cellules musculaires lisses artérielles et veineuses conduisant à une augmentation en AMPc intracellulaire responsable de l effet vasodilatateur La combinaison de la réduction de la précharge et de la postcharge cardiaque et de l augmentation de la contractilité du myocarde induisent des effets hémodynamiques favorables exploités pour le traitement de l insuffisance cardiaque Pharmacocinétique Les effets inotropes positifs du pimobendane sont observés pendant 8 à 12 heures après l administration orale Après une administration orale la biodisponibilité du pimobendane est de 60 à 63 Cette biodisponibilité est considérablement réduite lorsque le principe actif est administré pendant ou peu de temps après le repas La liaison aux protéines plasmatiques est en moyenne de 93 La demi vie d élimination plasmatique est d environ 0 4 heure Le métabolite actif principal est éliminé dans le plasma avec une demi vie d environ 2 heures L élimination se réalise presque exclusivement par les selles Contre indications Le pimobendane est contre indiqué chez les chiens atteints de cardiomyopathie hypertrophique ou dans des situations cliniques où l augmentation du volume d éjection systolique ne peut avoir lieu pour des raisons fonctionnelles et anatomiques comme la sténose aortique par exemple

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  • Vasodilatateurs périphériques et cérébraux
    Insuffisance cardiaque Vasodilatateurs périphériques et cérébraux Diurétiques Bêta bloquants Système urogénital Système nerveux central et périphérique Anesthésiques généraux injectables Anesthésiques volatils Euthanasie Anesthésiques locaux Neuroleptiques Benzodiazépines Myorelaxants Hypnotiques sédatifs et anxiolytiques Antidépresseurs Antiépileptiques Antidote Médicaments pour la peau Usage externe Dermatologique Ophtalmologique Otique Intra utérin Intramammaire Immunologie Vaccins Vaccins antirabiques Sérums et immunoglobines Immunomodulateurs Immunocastration Médicaments antitumoraux Recherche de textes Recherche de spécialités Temps d attente LMR Système de la cascade Notices Vasodilatateurs périphériques et cérébraux Les mécanismes d action des vasodilatateurs sont multiples ils peuvent être utilisés pour des indications très variables Certains comme les inhibiteurs de l enzyme de conversion et de phosphodiestérases ont été développés spécialement pour le traitement symptomatique de certaines insuffisances cardiaques voir chapitre Médicaments utilisés en cas d insuffisance cardiaque D autres sont indiqués dans des pathologies qui ne sont pas de type cardiaque ils sont repris dans ce chapitre Inhibiteurs de phosphodiestérases Indications Les indications de la propentofylline restent vagues à savoir troubles vasculaires cérébraux et périphériques Pharmacodynamie La propentofylline est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases Elle a des propriétés vasodilatatrices améliore la flexibilité des érythrocytes et inhibe l agrégation plaquettaire Pharmacocinétique Chez le chien le taux plasmatique maximal est atteint 15 minutes après administration orale de Karsivan La demi vie est de 30 minutes la biodisponibilité d environ 30 La métabolisation s effectue au niveau du foie L élimination par voie rénale sous forme de métabolites est de 80 90 le reste étant éliminé par l intestin Contre indications L inhibition non spécifique des phosphodiestérases s exerce dans de nombreux systèmes aboutissant à des effets très divers aux niveaux cardio vasculaire du système nerveux central des reins Effets indésirables Ces effets divers dans les différents systèmes représentent autant d effets indésirables potentiels dont il faut tenir compte en fonction des situations

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  • Diurétiques
    potassique antagonistes ou non de l aldostérone Seul le furosémide diurétique de l anse est enregistré en médecine vétérinaire La spironolactone un diurétique d épargne potassique est abordé dans le chapitre Antagonistes de l aldostérone Diurétiques de l anse Indications Pharmacodynamie Pharmacocinétique Contre indications Effets indésirables Interactions Précautions particulières Reproduction et lactation Spécialités Indications La notice de la seule préparation à usage vétérinaire enregistrée en Belgique précise que le furosémide est indiqué dans le traitement des œdèmes qu ils soient d origine cardiaque rénale ou autre Le furosémide est également indiqué dans le traitement de l œdème de la mamelle et des extrémités Il est utilisé aussi pour stimuler la diurèse en cas d insuffisance rénale ou dans certaines intoxications Pharmacodynamie Le furosémide agit principalement sur la branche ascendante de l anse de Henlé en bloquant la réabsorption des ions chlore et sodium Il en résulte un effet diurétique ainsi qu une excrétion accrue du potassium du calcium du magnésium des ions phosphates bicarbonates hydrogènes et ammoniums Sur le plan métabolique le furosémide peut également induire une augmentation de la glycémie et du taux de triglycérides Contrairement aux thiazides le furosémide conserve son action même lors d une déficience de la fonction rénale Pharmacocinétique En comparaison aux thiazides le furosémide exerce un effet puissant rapide mais de courte durée Ainsi si l action salidiurétique est observée environ cinq minutes après l injection intraveineuse de furosémide elle ne persiste que durant trois heures Il faut cependant noter que la demi vie du furosémide est prolongée chez les nouveau nés et chez les patients souffrant d insuffisance rénale hépatique ou cardiaque L excrétion urinaire est dépendante du pH urinaire ce qui peut expliquer les différences de durée d action et de posologies chez les carnivores et les herbivores Contre indications L utilisation du furosémide est contre indiquée en cas d hypovolémie d hypokaliémie d hyponatrémie de troubles de la fonction hépatique ou d insuffisance rénale Effets indésirables Les chats surtout sont très sensibles aux effets indésirables du furosémide Les effets indésirables les plus communs associés à l administration de furosémide sont liés aux troubles de la balance hydrique et électrolytique et incluent notamment déshydratation hyponatrémie alcalose hypochlorémique hypokaliémie hypomagnésémie et hypocalcémie Ces troubles sont principalement observés lors d administration prolongée ou lors de surdosage L administration trop rapide de furosémide par voie intraveineuse peut s accompagner d ototoxicité Interactions Le furosémide peut également induire une augmentation de la glycémie et du taux de triglycérides de la néphrotoxicité des céphalosporines et de l ototoxicité des aminoglycosides de l action hypotensive de divers composés une attention toute particulière devant être portée aux inhibiteurs de l enzyme de conversion de l angiotensine Afin d éviter une baisse de pression trop forte la dose de furosémide doit être diminuée de 25 à 50 des pertes de potassium augmentation qui peut lors de traitement aux digitaliques potentialiser la toxicité de ces derniers de l activité des anticoagulants La réponse aux diurétiques de l anse est atténuée par

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  • Bêta-bloquants
    spécifiques chez le porc Les bêta bloquants trouvent aussi des applications thérapeutiques en cardiologie vétérinaire notamment pour le contrôle des arythmies cardiaques engendrées par une stimulation excessive du système nerveux sympathique Cet aspect relevant de la médecine vétérinaire spécialisée n est toutefois pas abordé ici Carazolol Specialités à base de carazolol il n y a pas de spécialités à base de carazolol sur le marché belge pour le moment Indications Le carazolol est indiqué dans le traitement et la prophylaxie des tachycardies du porc occasionnées par le transport la mise en étable et d une manière générale toutes les influences extérieures de nature stressante l accouplement et la mise bas Pharmacodynamie Le carazolol est un bêta bloquant non cardiosélectif Le rythme cardiaque est diminué suite à une réduction du rythme sinusal et une prolongation de la conduction auriculo ventriculaire Un effet inotrope négatif est aussi observé Les effets cardiaques expliquent l effet hypotenseur Pharmacocinétique L effet maximum apparaît 30 minutes environ et se maintient pendant 8 à 12 heures après l injection Contre indications L usage des antagonistes des récepteurs bêta adrénergiques est contre indiqué dans le cas d insuffisance cardiaque manifeste ou de bradycardie Effets indésirables Des effets indésirables tels que insuffisance cardiaque bradycardie sinusale blocs auriculo ventriculaires bronchospasme et hypoglycémie sont décrits chez l homme Interactions D une manière générale un bêta bloquant comme le carazolol antagonise tous les effets pharmacodynamiques des substances dont le mécanisme d action repose sur la stimulation du système bêta adrénergique En cas d administration simultanée avec de l adrénaline seuls les effets alpha adrénergiques de cette dernière sont exprimés Il en résulte une hypertension marquée et une bradycardie réflexe Le carazolol antagonise l action de la théophylline Les bêta bloquants peuvent réduire l action cardiaque de la dobutamine et la bronchodilatation induite

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